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Les fils INTRALINE® PDO Threads Cog Dimension 360 C19100M-C-19G 100mm/150mm constituent une solution avancée de fils en polydioxanone (PDO), conçue pour les professionnels de santé spécialisés dans les procédures esthétiques. Ces fils dentés haut de gamme sont dotés de la technologie innovante Dimension 360 avec des barbes bidirectionnelles, offrant une fixation supérieure aux tissus et des résultats de lifting optimaux.
Caractéristiques clés :
Les protocoles de traitement varient en fonction de l’évaluation des patients et des résultats souhaités. Les applications typiques nécessitent 4 à 8 fils par zone de traitement, le placement optimal des fils étant déterminé par des praticiens expérimentés.
L’aiguille 19G facilite une insertion précise à travers des points d’entrée pré-marqués, conformément aux protocoles standard de technique stérile.
Le polydioxanone (PDO) à 100 %, un polymère synthétique absorbable largement utilisé dans les sutures médicales, présente le principal composant actif. Le PDO présente une excellente biocompatibilité étant complètement résorbé dans les 4 à 6 mois suivant son insertion.
Chaque fil est doté de dents découpées au laser avec précision, fabriquées à partir de monofilament de polydioxanone de grade pharmaceutique.
Il est nécessaire de conserver les fils INTRALINE® PDO THREADS Cog Dimension 360 C19100M-C-19G 100mm/150mm à température ambiante, entre 15 et 25 °C, dans un environnement sec, à l’abri de la lumière directe du soleil. Il faut garder l’emballage d’origine intact jusqu’à l’utilisation afin de préserver la stérilité du produit.
Les contre-indications comprennent :
Le dépistage des antécédents médicaux doit permettre d’identifier les conditions susceptibles de nuire à la cicatrisation ou d’augmenter le risque de complications. Les contre-indications supplémentaires incluent les patients présentant des troubles hémorragiques, ceux prenant des médicaments anticoagulants et les personnes ayant tendance à former des cicatrices chéloïdes.
Les praticiens devraient éviter de traiter les zones ayant récemment subi des injections de produits de comblement dermique ou des procédures de lifting par fils, pendant au moins six mois. Les patients ayant des attentes irréalistes ou souffrant de dysmorphophobie doivent faire l’objet d’une évaluation psychologique avant le traitement. Les patients immunodéprimés et ceux dont la qualité de la peau est médiocre peuvent obtenir des résultats sous-optimaux et présenter un taux de complications accru.
Faites preuve de prudence lorsque vous traitez des patients dont le système immunitaire est affaibli ou qui présentent des troubles de la cicatrisation. Assurez-vous d’avoir reçu une formation adéquate sur les techniques d’insertion des fils avant d’effectuer les procédures. Maintenez une technique stérile stricte tout au long du processus de traitement afin de minimiser le risque d’infection.
Ce produit est fabriqué par Mecobi Co., Ltd., une société leader dans le domaine des dispositifs médicaux spécialisée dans les produits esthétiques à base de fils. La société est certifiée ISO 13485:2016 et adhère aux normes internationales de bonnes pratiques de fabrication (GMP). Les produits portent le marquage CE, ce qui indique leur conformité aux réglementations du marché européen et leur respect des exigences strictes en matière de contrôle qualité.
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