Informacije o proizvodu
€118.00
Informacije o proizvodu
| Aktivne supstance | POLYNUCLEOTIDE ( PN-HPT HIGHLY PURIFIED POLYNUCLEOTIDE TECHNOLOGY) |
|---|---|
| Proizvođač | Croma |
| Veličina pakovanja | 1 x 2ml Pre-Filled Syringe |
| Jačina | 40mg/2ml |
Garantujemo brzu isporuku vaše porudžbine. Većina paketa stiže u roku od 5–10 radna dana, tako da dobijate proizvode kada su vam potrebni.
Dobijte personalizovanu podršku od posvećenog menadžera za klijente. Od izbora proizvoda do praćenja porudžbine — uvek imate pouzdanog partnera.
Kupujte pouzdano iz naše ponude medicinskih proizvoda. Svaki artikal je dostupan za brzu i pouzdanu isporuku, kako bi vaša praksa uvek bila potpuno snabdevena.
Isporučujemo samo originalne proizvode sa potpunom sledljivošću. Svaka porudžbina donosi sigurnost, transparentnost i garanciju provernog porekla.
CROMA PhilArt je unapređeni rastvor za injekcije na bazi polinukleotida dizajniran za obimnu regeneraciju kože. Ovaj inovativni dermalni tretman koristi biokompatibilne DNA fragmente radi stimulacije mehanizama ćelijske reparacije, poboljšavajući prirodnu sintezu kolagena i revitalizaciju tkiva. CROMA PhilArt nudi ciljanu terapiju za različite anatomske predele, pružajući rezultate kliničkog kvaliteta pri estetskoj primeni.
Formulacija proizvoda uključuje polinukleotide velikih molekulskih težina koji stimulišu aktivnost fibroblasta, poboljšavaju hidrataciju tkiva i pružaju podršku strukturnom integritetu kože. Ovaj pristup razlikuje CROMA od tradicionalnih filera, time što se fokusira na unapređivanje unutrašnjeg kvaliteta kože umesto površinskog povećanja.
Profesionalna primena zahteva posebne tehničke protokole za najbolje terapijske ishode. Standardni tretman uključuje tehnike mikroinjekcije, koristeći fine igle ili metodom kanile, u zavisnosti od anatomskog mesta i kliničkih ciljeva.
Preporučeno doziranje varira u zavisnosti od predela tretmana, pri čemu primena na licu zahteva 2–3ml po sesiji. PhilArt EYE varijanta koristi mane zapremine primenom površinskih tehnika ubrizgavanja. Intervali tretmana generalno obuhvataju 2–3 nedelje tokom početne terapije, uz sesije za održavanje zakazanim prema odgovoru sa pacijentom.
Aktivna farmaceutska supstanca obuhvata prečišćene polinukleotide poreklom iz lososove DNK, a prerađen putem patentiranih metoda ekstrakcije. Ove formulacije bez hijaluronske kiseline eliminišu brige o alergenosti, uz održavanje biokompatibilnosti u različitim populacijama pacijenata.
Pomoćni sastojci uključuju fiziološki rastvor i supstance za povećanje stabilnosti, radi očuvanja integriteta proizvoda. Formulacija isključuje lidokain i druge anestetike, što zahteva odvojene postupke utrnjavanja kada je to potrebno.
Pravilno čuvanje održava stabilnost proizvoda i terapeutsku efikasnost. CROMA PhilArt zahteva čuvanje u frižideru između 2-8°C, zaštićeno od direktnog izlaganja svetlu i temperaturnih promena. Praktičari bi trebalo da primenjuju protokole upravljanja hladnim lancem tokom transporta. Izbegavati temperature smrzavanja. Neotvorene ampule održavaju stabilnost do 24 meseca pod odgovarajućim uslovima.
Apsolutne kontraindikacije uključuju:
Relativne kontraindikacije obuhvataju:
Temeljna analiza medicinske istorije i fizički pregledi su neophodni pre odobravanja tretmana.
Profesionalna primena od strane kvalifikovanih medicinskih stručnjaka predstavlja neophodan zahtev za bezbednost. Praktičari bi trebalo da koriste savremene tehnike ubrizgavanja i protokole hitnog zbrinjavanja.
Odabir pacijenata zahteva pažljivo razmatranje medicinske istorije, procenu trenutnih terapija lekovima i evaluaciju realnih očekivanja. Izbegavati tretman u predelima sa aktivnim zapaljenjem, nedavnom traumom ili narušenim integritetom tkiva.
CROMA-PHARMA GmbH proizvodi CROMA PhilArt pod ISO 13485 standardima upravljanja kvalitetom i usklađenim CE označavanjem. Proizvod ispunjava zahteve Regulacije za Medicinske Uređaje za Klasu III injekabilnih uređaja.
Regulatorno odobrenje obuhvata više međunarodnih tržišta, sa specifičnim zahtevima registracije koji se razlikuju u zavisnosti od jurisdikcije. Praktičari bi trebalo da potvrde lokalni regulatorni status i održavaju odgovarajuću dokumentaciju za profesionalnu upotrebu.