INTRALINE SPIRAL 29G 50 70 6-0

Les fils tenseurs Intraline Spiral comportent un ou deux fils entrelacés autour de l’aiguille et permettent de rajouter efficacement le volume aux zones creuses de la peau. La production de collagène autour des fils et de leurs barbes contribue à restaurer le volume et à améliorer la texture et l’élasticité de la peau, offrant un résultat esthétique naturel. Ce produit est ainsi destiné à un lifting et un réalignement des tissus dermiques affaissés ou relâchés.

67.00

 Product Information

Informations complémentaires

Substances actives

POLYDIOXANONE

Manufacturer

Mecobi Co. Ltd.

Contenance

20 paquets de fils (10 x 2 paquets individuels stérilisés contenant chacun 10 fils)

Dosage

Associer avec

BCN TENSIS PEPTIDES

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81.00
BELOTERO SOFT LIDOCAINE

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Description longue

Description du produit

INTRALINE® SPIRAL 29G est un fil PDO (polydioxanone) conçu pour le rajeunissement précis de la peau et l’amélioration esthétique. Ces fils en spirale présentent une conception torsadée unique qui offre une adhérence supérieure aux tissus et des capacités de lifting optimales par rapport aux fils mono traditionnels. Le calibre de l’aiguille 29G garantit une insertion précise tout en minimisant l’inconfort des patients pendant les procédures de traitement.

Posologie et administration de INTRALINE® SPIRAL 29G

Les protocoles de traitement varient en fonction des zones à traiter et des besoins individuels des patients. Les praticiens insèrent généralement les fils à des intervalles de 1 à 2 cm, le nombre de fils étant déterminé par le volume de la zone à traiter et l’intensité du lifting souhaité.

Il est recommandé d’insérer les fils dans de la couche sous-cutanée, garantissant un soutien mécanique optimal tout en évitant les structures anatomiques plus profondes. Le placement des fils doit suivre les vecteurs naturels du visage afin d’obtenir des résultats harmonieux qui complètent l’anatomie des patients.

Informations sur les ingrédients

Le polydioxanone (PDO) de grade pharmaceutique, un polymère biorésorbable, représente le composant actif principal des fils INTRALINE SPIRAL 29G et sert de nombreuses applications médicales. Ce matériau présente une excellente biocompatibilité et des caractéristiques d’absorption prévisibles, se dissolvant généralement complètement dans les 6 à 8 mois suivant son insertion.

L’aiguille recouverte de silicone améliore le confort lors de l’insertion tout en réduisant la friction lors de la mise en place du fil. Cette technologie de revêtement minimise les traumatismes tissulaires et améliore le confort des patients pendant l’intervention.

Instructions de stockage

Les fils INTRALINE® SPIRAL 29G doivent être stockés dans des conditions contrôlées afin de préserver l’intégrité du produit. La température de conservation recommandée est comprise entre 15 °C et 25 °C, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’humidité.

Les produits doivent rester dans leur emballage d’origine jusqu’à leur utilisation immédiate afin d’éviter toute contamination et de préserver leur stérilité. Il faut éviter toute exposition à des températures extrêmes ou à la congélation qui pourraient compromettre les capacités de performance du fil.

Contre-indications au traitement par fils de levage INTRALINE SPIRAL 29G

Le traitement est contre-indiqué chez les patients présentant des infections cutanées actives, des troubles auto-immuns ou des attentes irréalistes quant aux résultats du traitement. Les femmes enceintes et allaitantes doivent reporter le traitement jusqu’à la fin de l’allaitement.

Les patients présentant une hypersensibilité connue au polydioxanone (PDO) ou ceux souffrant de troubles hémorragiques doivent faire l’objet d’une évaluation minutieuse avant d’envisager un traitement. Les affections inflammatoires actives dans les zones à traiter constituent des contre-indications absolues au traitement.

Précautions et mises en garde relatives à INTRALINE® SPIRAL 29G PDO Threads

Les praticiens doivent veiller à respecter une technique stérile appropriée tout au long de la procédure afin de minimiser le risque d’infection. Un dépistage complet des patients doit inclure un examen des antécédents médicaux et la définition d’attentes réalistes concernant les résultats du traitement et les délais de récupération.

Les patients sous anticoagulants peuvent présenter une augmentation des ecchymoses et doivent être informés des conséquence du traitement éventuel. Les instructions de soins post-traitement doivent être clairement communiquées afin d’assurer une cicatrisation optimale et d’obtenir les meilleurs résultats.

INTRALINE® SPIRAL 29G PDO Thread : informations sur le fabricant et la réglementation

INTRALINE® SPIRAL 29G est fabriqué par Mecobi Co., Ltd., un fabricant leader de dispositifs médicaux esthétiques doté de systèmes complets de gestion de la qualité. Le produit est certifié CE, ce qui atteste de sa conformité aux réglementations et aux normes de sécurité européennes relatives aux dispositifs médicaux.

Chaque lot est soumis à des tests de contrôle qualité rigoureux afin de garantir des performances constantes et un profil de sécurité optimal. Le fabricant fournit une documentation complète sur la traçabilité et une assistance technique aux professionnels de santé qui utilisent ces produits dans le cadre de leur pratique.

FAQ

À quoi sert INTRALINE® SPIRAL 29G ?

Quels sont les principaux avantages de fils tenseurs INTRALINE SPIRAL 29G ?

Quels effets secondaires patients éprouvent-ils lors du traitement INTRALINE® SPIRAL 29G ?

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