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Page d'accueil - Boutique - FILLMED® ART FILLER LIPS Lidocaine
FILLMED® ART FILLER LIPS avec lidocaïne est un gel viscoélastique à base d’acide hyaluronique réticulé d’origine non animale qui se résorbe progressivement au fil du temps. Il est incolore, transparent, stérile, apyrogène et salin, et contient 0,3 % en volume de chlorhydrate de lidocaïne pour ses propriétés anesthésiques.
€153.00
Product Information
| Substances actives | ACIDE HYALURONIQUE, LIDOCAÏNE |
|---|---|
| Manufacturer | Laboratoires FILLMED |
| Contenance | Seringues pré-remplies 2 x 1ml, Aiguilles 4 x 27 G ½ |
| Dosage | 25 mg AH, 0.3 % Lidocaïne |
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FILLMED® ART FILLER LIPS avec lidocaïne est un produit de comblement dermique à base d’acide hyaluronique conçu pour les procédures professionnelles d’augmentation des lèvres. Ce produit de comblement intègre la technologie Tri-Hyal®, qui combine plusieurs poids moléculaires d’acide hyaluronique afin d’offrir des effets volumateurs optimaux tout en préservant le mouvement naturel des lèvres.
La formulation à base de lidocaïne intégrée garantit un confort accru pour les patients pendant les procédures d’injection. Chaque emballage contient 2 seringues pré-remplies de 1 ml avec 4 aiguilles 27G ½, offrant ainsi une solution complète pour l’augmentation des lèvres par des professionnels.
Des techniques d’injection professionnelles sont essentielles pour obtenir des résultats optimaux avec les produits de comblement dermique FILLMED. La posologie recommandée varie de 0,2 ml à 0,5 ml par lèvre, en fonction du niveau d’amélioration souhaité et de l’anatomie du patient. Les praticiens doivent injecter le produit dans la couche superficielle à moyenne du derme à l’aide des aiguilles 27G fournies.
La procédure d’injection dure généralement entre 15 et 30 minutes par séance. Les professionnels de santé doivent respecter les protocoles d’injection stérile et tenir compte des facteurs spécifiques au patient lors de la détermination de la posologie.
Les ingrédients actifs de FILLMED ART FILLER LIPS lidocaïne comprennent 25 mg/ml d’acide hyaluronique réticulé et 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne. L’acide hyaluronique repose sur la technologie Tri-Hyal exclusive de FILLMED, qui combine différents poids moléculaires pour une intégration optimale dans les tissus.
Les composants supplémentaires comprennent une solution tampon phosphate salin pour maintenir la stabilité du pH et garantir la biocompatibilité. L’association de lidocaïne et d’acide hyaluronique fournit à la fois un effet volumateur et une gestion de la douleur.
Une conservation appropriée des produits FILLMED® garantit leur intégrité et leur sécurité. Conservez les seringues à une température entre 2 et 25 °C (36 – 77 °F) dans leur emballage d’origine, à l’abri de la lumière et de la congélation. Évitez toute exposition à la lumière directe du soleil ou à des variations extrêmes de température.
Veillez à la date de péremption avant d’utiliser le produit et respectez les protocoles de manipulation stérile. Les produits doivent être amenés à température ambiante avant l’injection afin de garantir un flux optimal.
Les professionnels de santé doivent évaluer les contre-indications potentielles chez les patients avant d’administrer le traitement. Les contre-indications absolues comprennent une hypersensibilité connue à l’acide hyaluronique ou à la lidocaïne, une infection active au site d’injection, ainsi que la grossesse ou l’allaitement.
Les patients atteints de troubles auto-immuns, de troubles hémorragiques ou ceux qui prennent des médicaments anticoagulants doivent faire l’objet d’une évaluation minutieuse avant le traitement. Les personnes présentant des réactions allergiques graves doivent être évaluées au cas par cas.
Les professionnels de santé doivent respecter des techniques d’injection stériles strictes afin de minimiser le risque d’infection. Les patients doivent éviter autant que possible les médicaments anticoagulants avant le traitement en vue de réduire le risque d’ecchymoses. Le traitement doit être effectué par des professionnels de santé qualifiés ayant reçu une formation appropriée sur les produits de comblement dermique.
Une surveillance post-traitement est essentielle dans les 24 à 48 heures suivant l’injection. Les patients doivent signaler immédiatement tout symptôme inhabituel. L’association avec d’autres traitements esthétiques doit être soigneusement planifiée, avec des intervalles appropriés.
C’est FILLMED® Laboratoires FILLMED, l’un des principaux fabricants européens de produits de comblement dermique esthétiques et de soins de la peau, qui produit ART FILLER LIPS avec lidocaïne. La société applique des normes de contrôle qualité strictes et se conforme à la réglementation en vigueur sur les marchés internationaux.
Ce filler est conforme aux exigences du marquage CE européen et répond aux normes de sécurité internationales applicables aux dispositifs médicaux. Les professionnels de santé doivent vérifier le statut d’autorisation réglementaire dans leur juridiction spécifique avant de commander FILLMED® ART FILLER LIPS avec lidocaïne à des fins cliniques. En achetant FILLMED® ART FILLER LIPS avec lidocaïne, vous recevez des produits authentiques accompagnés de la documentation appropriée et traçables pour des applications médicales professionnelles.
FILLMED ART FILLER LIPS avec lidocaïne est conçu pour repulper les lèvres et redéfinir leur contour dans les procédures professionnelles en milieu clinique. Ce filler répond à de multiples préoccupations esthétiques, notamment l’augmentation du volume des lèvres, la précision du contour des lèvres et la correction des rides péribuccales.
Il est principalement destiné à la restauration du volume naturel des lèvres, la définition du contour des lèvres et l’amélioration de leur hydratation. Les professionnels de santé utilisent ce produit de comblement pour obtenir des résultats naturels qui s’harmonisent avec l’anatomie faciale des patients.
La formulation avancée de FILLMED offre de multiples avantages cliniques tant pour les praticiens que pour les patients. La lidocaïne intégrée réduit considérablement l’inconfort lié à l’injection, améliorant ainsi l’expérience du patient pendant les procédures de traitement. La technologie Tri-Hyal® garantit un flux d’injection fluide et une diffusion uniforme dans toute la zone traitée.
Les principaux bénéfices comprennent :
Les effets secondaires courants comprennent un œdème temporaire, des ecchymoses et une sensibilité localisée au niveau des sites d’injection. Ces réactions disparaissent généralement dans les 2 à 5 jours suivant le traitement et sont considérées comme des réactions normales de cicatrisation. Un léger érythème et une induration passagère peuvent apparaître, mais elles s’estompent généralement dans les 24 à 48 heures.
Des complications rares peuvent inclure une infection, une asymétrie ou un gonflement prolongé. Les patients doivent être informés des délais de guérison prévus et recevoir des instructions de soins post-traitement.
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