SOFTFIL® PRECISION Micro-Cannula 22G/50mm

Köp Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50mm idag på Kinami Health onlinebutik, din pålitliga leverantör av högkvalitativa estetiska produkter, och ta din verksamhet till nästa nivå!

Översikt över Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm

Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm är ett ledande val för estetiska behandlare tack vare sin överlägsna design, flexibilitet och säkerhetsfunktioner. Denna kanyl är speciellt utformad för precis placering av fyllmedel samtidigt som den minimerar trauma på huden. 

Den rundade spetsen möjliggör en smidigare penetration genom subkutan vävnad, vilket minskar risken för vaskulära komplikationer jämfört med traditionella nålar. Mikrokanylen är tillverkad av högkvalitativt rostfritt stål och har utmärkt hållbarhet och motståndskraft mot böjning. Den ergonomiska designen säkerställer enkel användning, vilket gör det möjligt för medicinsk personal att uppnå naturliga resultat.

Tillverkningsinformation för Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm

Softfil, ett globalt erkänt varumärke, tillverkar Precision Micro-Cannula-serien i Frankrike. Andra produkter i Softfil Precision Micro-Cannula-serien inkluderar:

• Softfil Precision Micro-Cannula 25G/60mm: Utformad för djupare injektioner i större områden.
• Softfil Precision Micro-Cannula 22G/40 mm: Ger precis applicering av tjockare fyllnadsmedel.
• Softfil Precision Micro-Cannula 30G/25 mm: Idealisk för känsliga områden med fina fyllnadsapplikationer.
• Softfil Precision Micro-Cannula 25G/50mm: Mångsidigt alternativ för olika ansiktsområden.
• Softfil Precision Micro-Cannula 25G/40mm: Optimerad för precisa injektioner i känsliga områden.

Förväntade fördelar och resultat av behandlingarna

Användning av Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm ger flera fördelar:

• Minskad blåmärken och svullnad: Minimerar skador på blodkärl.
• Ökad patientkomfort: Den trubbiga spetsen gör injektionerna smidigare.
• Precis placering av fyllmedel: Förbättrar det estetiska resultatet med bättre kontroll.
• Lägre risk för vaskulära komplikationer: Säkrare alternativ till vassa nålar.
• Förbättrad vävnadsintegration: Ger naturliga resultat.

Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm Material och produktens egenskaper

Softfil Precision Micro-Cannula är tillverkad av högkvalitativa material för att garantera hållbarhet och säkerhet:

• Rostfritt stål: Säkerställer flexibilitet, motståndskraft och precision i applikationer.
• Polyeten: Ger en slät, biokompatibel yta som minskar friktionen.

Enhetsegenskaper:

• Trubbig spetsdesign: Minimerar vävnadstrauma och förbättrar säkerheten.
• Flexibel mikrokanyl: Ökar precisionen för optimal fördelning av fyllmedlet.
• Förborrad nål ingår: Gör det enkelt att skapa en ingångspunkt.

Ingående artiklar eller tillbehör

Varje paket innehåller:

• 20 förborrade nålar: Utformade för att skapa exakta ingångspunkter.
• 20 sterila engångsmikrokanuler: Garanterar säkerhet och hygien vid ingrepp.

Appliceringsmetod för Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm

För att säkerställa optimal prestanda ska du följa dessa steg:

Före ingreppet:

• Kontrollera att förpackningen är steril och oskadad.
• Rengör och desinficera behandlingsområdet.

Under ingreppet:

• Öppna den sterila förpackningen försiktigt.
• Fäst mikrokanylen på en förfylld spruta.
• Använd den medföljande förborrade nålen för att skapa en ingångspunkt.
• För in mikrokanylen genom ingångsstället och administrera fyllmedlet gradvis.

Efter ingreppet:

• Kasta använda föremål i en särskild behållare för vassa föremål.
• Applicera antiseptiskt medel vid behov och informera patienten om eftervård.

Riktlinjer för korrekt eftervård

Patienterna ska följa dessa eftervårdsinstruktioner:

• Undvik att röra det behandlade området i minst 6 timmar.
• Applicera inte smink under 24 timmar för att förhindra infektion.
• Undvik intensiv fysisk aktivitet under 24–48 timmar.
• Håll dig hydrerad för att främja bättre integration av fyllnadsmedlet.
• Använd kalla kompresser om mindre svullnad uppstår.
• Kontakta behandlaren om några ovanliga reaktioner uppstår.

Längd på Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm 

Varje mikrokanyl ska användas endast en gång och därefter kasseras enligt protokoll för eliminering av medicinskt avfall.

Potentiella risker och biverkningar

Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm är utformad för att minimera trauma och säkerställa säkrare injektioner, men vissa biverkningar kan ändå uppstå. Dessa inkluderar:

• Blåmärken: Mindre till måttliga blåmärken vid injektionsstället på grund av vävnadsmanipulation.
• Svullnad: Tillfällig svullnad runt det behandlade området, som vanligtvis avtar inom några dagar.
• Rodnad: Lätt irritation eller rodnad vid injektionsstället.
• Smärta eller obehag: Vissa patienter kan uppleva tillfällig känslighet eller ömhet i det behandlade området.
• Blödning: Mindre blödningar kan uppstå när man skapar ingångspunkten med förborrningsnålen.
• Infektion: Även om det är sällsynt kan felaktig injektionsteknik eller dålig eftervård leda till infektion.
• Klumpar eller ojämn konsistens: Fyllmedlet kan lägga sig ojämnt, vilket kräver massage eller korrigering.
• Fördröjda överkänslighetsreaktioner: Vissa patienter kan utveckla rodnad, svullnad eller små knölar veckor eller månader efter behandlingen.
• Vaskulär ocklusion: Om fyllmedlet administreras på felaktigt sätt kan det tränga in i ett blodkärl och orsaka komplikationer som vävnadsnekros.
• Nervirritation eller nervskada: I sällsynta fall kan tillfällig domning eller stickningar uppstå på grund av nervkompression.
• Allergiska reaktioner: Även om det är ovanligt kan patienter vara känsliga för fyllnadsmedlets komponenter eller kanylens material.
• Hudförändringar: Tillfälliga pigmentförändringar, inklusive blekning eller mörkfärgning av huden.
• Långvarig svullnad eller blåmärken: I vissa fall kan biverkningarna vara längre än förväntat på grund av individuella läkningsreaktioner.

Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm Behandling Kontraindikationer

Denna behandling är inte lämplig för vissa personer på grund av potentiella hälsorisker. Följande tillstånd och situationer är kontraindikationer för användning av Softfil Precision Micro-Cannula 22G/50 mm:

• Aktiva hudinfektioner eller inflammationer: Patienter med bakteriella, virala eller svampinfektioner i behandlingsområdet bör undvika injektioner.
• Blödningsrubbningar eller användning av blodförtunnande läkemedel: Personer med hemofili, trombocytopeni eller personer som tar antikoagulantia (t.ex. warfarin, aspirin) har en högre risk för överdriven blödning och blåmärken.
• Allergiska reaktioner mot fyllnadsmedel eller kanylmaterial: Patienter med känd överkänslighet mot rostfritt stål, polyeten eller fyllnadsmedelsingredienser bör inte genomgå ingreppet.
• Gravida eller ammande personer: Det finns otillräcklig forskning om säkerheten hos hudfyllnadsmedel under graviditet och amning.
• Autoimmuna sjukdomar eller immunsuppressiva tillstånd: Patienter med lupus eller reumatoid artrit eller patienter som genomgår immunsuppressiv behandling kan ha en ökad risk för komplikationer.
• Historia av svår ärrbildning eller keloider: Personer som är benägna att bilda överdrivna ärr kan uppleva dålig läkning eller otillfredsställande kosmetiska resultat.
• Okontrollerad diabetes: Dålig cirkulation och fördröjd sårläkning hos diabetespatienter kan öka risken för infektioner eller komplikationer.
• Nyligen genomförda hudbehandlingar eller ingrepp: Patienter som nyligen har genomgått kemisk peeling, laserbehandling eller andra hudbehandlingar bör vänta tills huden har läkt helt.
• Neuromuskulära störningar: Tillstånd som myasthenia gravis eller muskeldystrofi kan påverka injektionsprocessen eller läkningen.
• Nedsatt immunförsvar: Personer som genomgår kemoterapi eller strålbehandling eller som har kroniska infektioner bör rådfråga en specialist innan de överväger behandling.
• Aktiva munsår (herpes simplex-virus): Injektionsprocedurer kan utlösa uppblossningar eller sprida viruset till andra områden.
• Nyligen genomförda vaccinationer: Patienter som har fått vaccin eller immunterapi inom två veckor före ingreppet bör vänta för att minska risken för biverkningar.
• Psykiska störningar eller kroppsdysmorfism: Patienter med orealistiska förväntningar eller psykiska tillstånd som påverkar självbilden bör genomgå en grundlig konsultation före behandlingen.
• Allvarliga allergier eller anafylaxi i anamnesen: Personer med en historia av allvarliga allergiska reaktioner bör iaktta försiktighet och kan behöva genomgå ett allergitest i förväg.
• Nyligen genomförd operation i behandlingsområdet: Patienter som nyligen genomgått kirurgiska ingrepp bör vänta tills de är helt återställda innan de får estetiska injektioner.