INTRALINE® SPIRAL 29G 50 70 6-0

Produktbeskrivning

INTRALINE® SPIRAL 29G är en PDO-tråd (polydioxanon) utvecklad för precisionsbehandlingar för hudföryngring och estetisk förbättring. Dessa spiraltrådar har en unik tvinnad design som ger överlägsen vävnadsfästning och optimal lyftförmåga jämfört med traditionella monofilamenttrådar. Nålstorleken 29G säkerställer noggrann placering samtidigt som patientens obehag under behandlingen minimeras.

INTRALINE® SPIRAL 29G Dosering och administrering

Behandlingsprotokollen varierar beroende på de specifika områden som behandlas och den enskilda patientens behov. Behandlarna sätter vanligtvis in trådar med 1–2 cm mellanrum, där antalet trådar bestäms av behandlingsområdets storlek och önskad lyftintensitet.

Det rekommenderade insättningsdjupet är inriktat på det subkutana lagret, vilket säkerställer optimalt mekaniskt stöd samtidigt som djupare anatomiska strukturer undviks. Trådplaceringen bör följa naturliga ansiktsvektorer för att uppnå harmoniska resultat som kompletterar patientens anatomi.

Ingrediensinformation

Den primära komponenten produktern består av är polydioxanon av farmaceutisk kvalitet, en bioabsorberbar polymer med omfattande medicinska tillämpningar. Detta material uppvisar utmärkt biokompatibilitet och förutsägbara absorptionsegenskaper, och löses vanligtvis upp helt inom 6–8 månader efter insättning.

Den silikonbelagda nålen förbättrar smidigheten vid införandet och minskar samtidigt friktionen vid placeringen av tråden. Denna beläggningsteknik minimerar vävnadstrauman och förbättrar komforten för patienter som genomgår behandling.

Förvaringsanvisningar

INTRALINE® SPIRAL 29G-trådar måste förvaras under kontrollerade miljöförhållanden för att produktens integritet ska bibehållas. Den rekommenderade förvaringstemperaturen är 15 °C till 25 °C, skyddad från direkt solljus och fukt.

Produkterna ska förvaras i sin originalförpackning fram till dess att de ska användas för att förhindra kontaminering och bibehålla steriliteten. Undvik exponering för extrema temperaturer eller frysning som kan försämra trådens prestandaegenskaper.

INTRALINE® SPIRAL 29G Kontraindikationer

Behandlingen är kontraindicerad för patienter med aktiva hudinfektioner, autoimmuna sjukdomar eller orealistiska förväntningar på behandlingsresultatet. Gravida och ammande kvinnor bör skjuta upp behandlingen till efter amningsperiodens slut.

Patienter med känd överkänslighet mot polydioxanon eller patienter med blödningsrubbningar måste utvärderas noggrant innan behandling övervägs. Aktiva inflammatoriska tillstånd i behandlingsområdena utgör absoluta kontraindikationer för behandling.

INTRALINE® SPIRAL 29G Försiktighetsåtgärder och varningar

Behandlarna måste säkerställa korrekt steril teknik under hela ingreppet för att minimera risken för infektion. En omfattande patientbedömning bör inkludera en genomgång av sjukdomshistoriken och realistiska förväntningar på behandlingsresultat och återhämtningstider.

Patienter som tar antikoagulerande läkemedel kan uppleva ökad blåmärkning och bör informeras om detta. Instruktioner för eftervård måste kommuniceras tydligt för att säkerställa optimal läkning och uppnå bästa resultat.

INTRALINE® SPIRAL 29G Tillverkare och regulatorisk information

INTRALINE® SPIRAL 29G tillverkas av Mecobi Co., Ltd., en ledande tillverkare av medicinska estetiska produkter med omfattande kvalitetsledningssystem. Produkten är CE-märkt, vilket visar att den uppfyller europeiska föreskrifter och säkerhetsstandarder för medicintekniska produkter.

Varje batch genomgår rigorösa kvalitetskontroller för att säkerställa jämn prestanda och säker profil. Tillverkaren tillhandahåller fullständig spårbarhetsdokumentation och teknisk support för vårdpersonal som använder dessa produkter i sin verksamhet. Innan produkten blit slutsåld, lägg till i varukorgen.