ALIDYA™

ALIDYA™ är en specialiserad injicerbar enhet som är utformad för att förebygga och behandla gynoid lipodystrofi (celluliter). Denna CE-märkta medicinska produkt utgör en avancerad lösning för vårdpersonal som söker effektiva behandlingar för att minska celluliter hos sina patienter.

Beskrivning av produkten

ALIDYA™ tillverkas av Ghimas S.p.a. som ett anti-lipodystrofiskt medel specifikt indicerat för att korrigera profilometriska ytförändringar associerade med celluliter.

Varje förpackning innehåller 5 x 340 mg injektionsflaskor med pulver och 5 x 10 ml injektionsflaskor med lösningsmedel. Lösningen adresserar de underliggande mekanismerna för cellulitbildning genom att rikta in sig på fibrösa band samtidigt som lymfatisk dränering förbättras i hela det behandlade området.

Dosering och administrering av ALIDYA

ALIDYA™ kräver noggrann beredning och administrering med hjälp av steril teknik. Sjukvårdspersonal ska använda en aseptisk metod för att blanda lösningsmedlet med pulvret i sterila injektionsflaskor. Lösningen administreras med hjälp av en 30G 4 mm nål för intradermal eller subkutan injektion.

Varje behandling omfattar 0,2 ml till 0,3 ml mikrobolusinjektioner i de subkutana områdena. Behandlingen består av veckovisa sessioner, där de flesta patienter behöver 7-12 sessioner med en veckas mellanrum. De behandlade områdena ska desinficeras ordentligt före behandlingen och en massage efter injektionen ger optimala resultat.

Information om ingredienserna

ALIDYA™ innehåller aktiva substanser, bland annat polyaminosyragel som är den primära aktiva komponenten. D-glukopyranos stöder vävnadsmetabolismen, medan mannitol fungerar som en osmotisk regulator.

Natriumetylendiamintetraacetat (EDTA) fungerar som ett kelaterande medel och aminosyrabuffert-systemet med bikarbonat-natriumkorrektor upprätthåller korrekt formuleringsstabilitet. Dessa ingredienser arbetar synergistiskt för att bryta ner celluliter och förbättra hudstrukturen i hela de behandlade kroppsområdena.

Instruktioner för förvaring

Korrekt förvaring säkerställer att ALIDYA™ bibehåller sin terapeutiska effekt. Produkten ska förvaras i rumstemperatur (15-25°C) och skyddas från direkt solljus. Alla injektionsflaskor måste förvaras i originalförpackningen och får inte frysas.

Vårdinrättningar ska upprätthålla lämpliga förvaringsförhållanden för att bevara produktens integritet och använda lösningen inom det utgångsdatum som anges av tillverkaren.

ALIDYA™ Kontraindikationer

ALIDYA™ är kontraindicerat för gravida eller ammande kvinnor och patienter med allvarliga allergier eller anafylaxihistoria. Produkten ska inte användas av personer med autoimmuna sjukdomar eller personer med allvarliga systemiska tillstånd.

Sjukvårdspersonal måste noggrant undersöka patienter innan behandling påbörjas för att säkerställa säkerhet och effekt. Eventuella allergiska reaktioner mot liknande produkter i anamnesen bör utvärderas noggrant innan ALIDYA™-injektioner påbörjas..

ALIDYA™ Försiktighetsåtgärder och varningar

• Viktiga säkerhetsaspekter för ALIDYA™ inkluderar att undvika solexponering 12 timmar efter behandling. 
• Ingen smink bör appliceras på det behandlade området under 12 timmar efter administrering. Behandlare måste undersöka patienter för allergiska reaktioner och följa korrekt steril teknik under alla procedurer.
• För djupare hudinjektioner, överväg topikal anestesi för att säkerställa patientens komfort.
• Vårdgivare bör informera patienter om alla nödvändiga försiktighetsåtgärder för att optimera behandlingsresultaten.

Vilka är biverkningarna av ALIDYA™

ALIDYA™ kan orsaka milda till måttliga biverkningar, inklusive tillfällig rodnad vid injektionsställena. Patienter kan uppleva ytliga hematom, blåmärken vid injektionsställena eller övergående smärta. Svullnad i de drabbade områdena är också möjlig. De flesta reaktioner försvinner inom några timmar eller kräver minimal medicinsk behandling. 

Sjukvårdspersonal bör övervaka patienter för eventuella biverkningar och ge lämplig vård vid behov. Alla biverkningar är vanligtvis självbegränsande och kräver inte omfattande medicinsk behandling.

ALIDYA™ Tillverkare och föreskrifter

ALIDYA™ tillverkas av Ghimas S.p.a., ett läkemedelsföretag baserat i Italien med omfattande erfarenhet av estetiska medicinprodukter. Produkten är CE-certifierad, vilket säkerställer överensstämmelse med europeiska medicintekniska standarder.

Sjukvårdspersonal kan beställa ALIDYA™ via auktoriserade medicinska leverantörer som garanterar produktens äkthet med originalpartinummer. När du beställer ALIDYA™, se till att leverantörens referenser verifieras korrekt för att upprätthålla behandlingsintegritet och patientsäkerhet.