€118.00
Информация о продукте
| Активные вещества | POLYNUCLEOTIDE ( PN-HPT HIGHLY PURIFIED POLYNUCLEOTIDE TECHNOLOGY) |
|---|---|
| Производитель | Croma |
| Размер упаковки | 1 x 2ml Pre-Filled Syringe |
| Сила | 40mg/2ml |
Мы гарантируем быструю доставку вашего заказа. Большинство посылок доставляется в течение 5–10 рабочих дней, что позволяет вам получить нужные товары тогда, когда они вам нужны.
Воспользуйтесь индивидуальной поддержкой со стороны персонального менеджера по работе с клиентами. От выбора продукта до отслеживания заказа — у вас всегда будет надежный партнер.
Покупайте уверенно из нашего ассортимента медицинских товаров. Каждый товар доступен для быстрой и надежной доставки, чтобы ваша практика всегда была полностью укомплектована.
Мы поставляем только подлинные продукты с полной прослеживаемостью. Каждый заказ сопровождается уверенностью, прозрачностью и гарантией проверенного происхождения.
Профессиональное введение требует соблюдения определенных технических протоколов для достижения оптимальных терапевтических результатов. Стандартное лечение включает методы микроинъекций с использованием тонких игл или канюль, в зависимости от анатомического расположения и клинических целей.
Рекомендуемая дозировка варьируется в зависимости от области лечения, при этом для лица требуется 2–3 мл на сеанс. Вариант PhilArt EYE использует меньшие объемы с поверхностными методами инъекции. Интервалы между процедурами обычно составляют 2–3 недели для начальных протоколов, а сеансы поддерживающего лечения планируются в зависимости от реакции пациента.
Активный фармацевтический компонент состоит из очищенных полинуклеотидов, полученных из ДНК лосося, обработанных с помощью запатентованных методов экстракции. Эти составы, не содержащие гиалуроновую кислоту, устраняют проблемы аллергенности, сохраняя биосовместимость для различных групп пациентов.
Вспомогательные ингредиенты включают физиологический раствор и стабилизирующие компоненты, поддерживающие целостность продукта. Состав не содержит лидокаина и других анестетиков, поэтому при необходимости требуются отдельные протоколы обезболивания.
Правильное хранение обеспечивает стабильность продукта и его терапевтическую эффективность. CROMA PhilArt требует хранения в холодильнике при температуре 2–8 °C, в защищенном от прямого воздействия света и перепадов температуры месте. Во время транспортировки врачи должны соблюдать протоколы холодовой цепи. Избегайте замораживания. Неоткрытые флаконы сохраняют стабильность в течение 24 месяцев при надлежащих условиях хранения.
Абсолютные противопоказания включают:
Относительные противопоказания включают:
Перед утверждением лечения необходимо провести всесторонний анализ анамнеза и физическое обследование.
Профессиональное введение препарата квалифицированными медицинскими работниками является важным требованием безопасности. Медицинские работники должны проходить регулярное обучение техникам инъекций и протоколам оказания неотложной помощи.
Выбор пациентов требует тщательного изучения анамнеза, оценки текущего лечения и реалистичной оценки ожиданий. Следует избегать лечения в областях с активным воспалением, недавней травмой или нарушенной целостностью тканей.
Обычные побочные эффекты после лечения включают легкую эритему, локальный отек и незначительный дискомфорт в местах инъекции. Эти реакции обычно проходят в течение 48-72 часов без вмешательства. Могут появиться синяки, особенно у пациентов с склонностью к кровотечениям.
Редкие осложнения включают длительное воспаление, образование узелков или реакции гиперчувствительности. Врачи должны предоставить пациентам исчерпывающие инструкции по уходу после лечения и соблюдать протоколы наблюдения за пациентами.
CROMA-PHARMA GmbH производит CROMA PhilArt в соответствии со стандартами управления качеством ISO 13485 и требованиями маркировки CE. Продукт соответствует требованиям Регламента по медицинским изделиям для инъекционных изделий класса III.
Регуляторное одобрение охватывает несколько международных рынков, при этом конкретные требования к регистрации варьируются в зависимости от юрисдикции. Врачи должны проверять местный регуляторный статус и вести соответствующую документацию для профессионального использования.
