ALIAXIN® EV

Дозировка и применение ALIAXIN® EV

Для достижения оптимальных результатов ALIAXIN® EV должен вводиться квалифицированными медицинскими специалистами в соответствии со следующими рекомендациями:

1. Тщательно продезинфицировать область лечения
2. Использовать прилагаемые иглы 27G для точной инъекции
3. Вводить равномерно в подкожный слой целевой области
4. После инъекции аккуратно массировать для распределения препарата
5. Избегать чрезмерного объема в любой отдельной области

Дермальный филлер следует вводить в подкожную ткань с использованием соответствующих техник в зависимости от конкретной области лица, подвергаемой лечению. Результат зависит от типа кожи и характера дефекта — чем менее заметный дефект, тем лучше результат.

Информация об ингредиентах

ALIAXIN® EV представляет собой кульминацию обширных исследований IBSA в области технологии гиалуроновой кислоты. Формула содержит:

• Сшитую гиалуроновую кислоту (25 мг/г)
• Фосфатный буферный раствор (1 г)

Запатентованная технология IBSA обеспечивает различные клинические результаты за счет специфических комбинаций гиалуроновых кислот с различной молекулярной массой при точном контроле степени сшивания. Этот уникальный подход обеспечивает оптимальные вязкоупругие свойства, специально разработанные для процедур по увеличению объема.

Инструкции по хранению

Для сохранения целостности и эффективности ALIAXIN® EV, пожалуйста, соблюдайте следующие рекомендации по хранению:

• Хранить при температуре 2–28 °C
• Беречь от замерзания
• Беречь от прямых солнечных лучей
• Хранить в оригинальной упаковке до использования
• Перед введением проверьте срок годности

ALIAXIN® EV Противопоказания

• Инфекционные или воспалительные процессы вблизи области вмешательства
• Продолжающиеся кожные аллергии
• Известная гиперчувствительность к компонентам
• Наличие в анамнезе келоидного рубцевания
• Заболевания иммунной системы
• Серьезные патологические состояния кожи
• Нарушения свертываемости крови или текущая терапия антикоагулянтами

Все пациенты должны избегать приема веществ, влияющих на текучесть крови (аспирин, НПВП, витамин Е) незадолго до процедуры, чтобы минимизировать вероятность появления синяков.

ALIAXIN® EV Меры предосторожности и предупреждения

Медицинские работники должны соблюдать следующие меры предосторожности:

• Не вводить в области с грудными, сухожильными, костными или мышечными имплантатами
• Обеспечить правильный подбор пациентов на основе анамнеза
• Перед лечением провести тщательную консультацию
• Не смешивать с другими продуктами перед инъекцией
• Использовать только прилагаемые иглы для введения
• Утилизировать все компоненты в соответствии с протоколами по медицинским отходам

После лечения пациенты не должны подвергать имплантированные области воздействию косметики, чрезмерного тепла (солнце, УФ-загар, лазер) или сильного холода до полного всасывания отека и покраснения.

Побочные эффекты ALIAXIN® EV

Хотя препарат в целом хорошо переносится, возможные побочные эффекты могут включать:

• Часто: покраснение, отек, синяки в местах инъекции
• Реже: зуд, болезненность, уплотнение
• Редко: инфекция, аллергическая реакция, изменение цвета кожи, узелки
• Очень редко: закупорка сосудов, требующая немедленной медицинской помощи

О воспалительных реакциях, продолжающихся более одной недели, следует немедленно сообщать врачу. Все побочные эффекты должны быть задокументированы и сообщены производителю.

ALIAXIN® EV Производитель и регуляторная информация

ALIAXIN® EV производится компанией IBSA Farmaceutici Italia, дочерней компанией IBSA (Institut Biochimique SA), всемирно признанной фармацевтической компании со штаб-квартирой в Лугано, Швейцария.

Для авторизованной дистрибуции медицинские специалисты должны закупать эти высококачественные продукты только у признанных поставщиков, специализирующихся на эстетических решениях для лицензированных врачей.