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Page d'accueil - Boutique - LANLUMA® V
€255.00
Informations sur le produit
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Lanluma V est un biostimulateur de collagène de nouvelle génération destiné à traiter la perte de volume, le relâchement cutané et les signes de l’âge. Contrairement aux fillers traditionnels qui apportent un effet immédiat, ce produit injectable agit en stimulant la production naturelle de collagène, améliorant progressivement la structure et la fermeté de la peau.
L’ingrédient clé, l’acide poly-L-lactique (PLLA), active les fibroblastes et favorise la régénération cutanée à long terme. Ce processus renforce l’élasticité, lisse les rides profondes et restaure le volume perdu, ce qui en fait une solution adaptée aussi bien au visage qu’au remodelage corporel.
Ce traitement est couramment utilisé pour redonner du volume au visage, pour le remodelage corporel et la revitalisation cutanée (joues, tempes, ligne mandibulaire, mains, fessiers). Lanluma® V est également efficace pour réduire la cellulite, améliorer la texture cutanée et la qualité globale de la peau. Les résultats apparaissant progressivement sur plusieurs mois, les patients bénéficient d’une transformation naturelle sans changements brusques.
Lanluma V est un produit polyvalent destiné au rajeunissement du visage et du corps. Ces indications principales comprennent :
Lanluma® V est fabriqué par Sinclair Pharma, basé à Londres (Royaume-Uni), spécialisé dans les agents injectables stimulateurs de collagène.
Autres produits de la gamme Lanluma :
Lanluma V offre des améliorations esthétiques durables grâce à la stimulation du collagène. Les principaux avantages sont les suivants :
Lanluma® V est formulé à partir d’ingrédients soigneusement sélectionnés afin d’optimiser la stimulation du collagène.
Ingrédients clés :
Propriétés du dispositif :
Chaque emballage de Lanluma V contient :
Les professionnels de santé doivent respecter des protocoles stricts lors de la préparation et de l’administration de Lanluma® V.
Avant l’intervention :
Pendant l’intervention :
Après l’intervention :
Afin d’optimiser les résultats et de minimiser les risques, il est recommandé aux patients de suivre les consignes suivantes :
Les résultats durent généralement 18 à 24 mois. Des traitements d’entretien sont recommandés tous les 12 à 18 mois afin de maintenir la stimulation du collagène.
Les premières améliorations apparaissent dans les 4 à 6 semaines, les résultats complets se développant au cours des 3 à 6 mois suivants, à mesure que la production de collagène augmente.
Lanluma V est bien toléré. Toutefois, comme après tout traitement injectable, il existe des risques potentiels et des effets secondaires dont les patients doivent être informés :
Effets secondaires courants
● Œdème et rougeur – courants au site d’injection, ils disparaissent généralement en 48 heures.
● Ecchymoses – elles peuvent apparaître à cause de l’insertion de l’aiguille, mais s’estompent en quelques jours.
● Tension et inconfort – légère sensibilité au site de traitement, qui dure souvent quelques jours.
● Démangeaisons et irritation – certains patients peuvent ressentir de légères démangeaisons pendant que la peau s’adapte.
● Fermeté ou petites bosses – peuvent apparaître au début de la production de collagène, mais s’estompent généralement avec un massage.
Effets secondaires rares
● Nodules à apparition retardée – petites bosses ou excroissances sous la peau qui peuvent se développer plusieurs semaines ou mois après le traitement. Un massage approprié peut réduire le risque.
● Asymétrie – des résultats inégaux peuvent apparaître si le produit n’est pas réparti uniformément, ce qui nécessite une correction.
● Réactions allergiques – extrêmement rares, mais peuvent inclure une éruption cutanée, un œdème ou des difficultés respiratoires. Une assistance médicale immédiate est nécessaire si des symptômes apparaissent.
● Inflammation ou infection – une rougeur, une sensation de chaleur ou la présence de pus au niveau du site d’injection peuvent indiquer une infection et doivent être évaluées par un professionnel de santé.
● Granulomes – dans de rares cas, des nodules durs peuvent se former en raison d’une réponse immunitaire excessive.
● Décoloration de la peau – une hyperpigmentation ou un éclaircissement de la peau peuvent survenir chez certaines personnes.
Certaines personnes doivent éviter le traitement par Lanluma V, notamment :
● Femmes enceintes ou allaitantes – sécurité n’a pas été établie pour ce groupe.
● Patients présentant des infections cutanées actives – affections telles que l’acné, la dermatite ou l’herpès labial au site d’injection peuvent augmenter le risque de complications.
● Patients atteints d’une maladie auto-immune – personnes atteintes de lupus, de polyarthrite rhumatoïde ou d’autres troubles immunitaires peuvent présenter des réactions imprévisibles.
● Personnes ayant des antécédents d’allergies graves –patients présentant une hypersensibilité à l’un des ingrédients doivent éviter le traitement.
● Patients sujets aux cicatrices chéloïdes ou hypertrophiques – injection peut déclencher une formation excessive de cicatrices.
● Personnes souffrant de troubles hémorragiques ou sous traitement anticoagulant – risque accru d’ecchymoses, d’hématomes ou de cicatrisation prolongée.
● Personnes ayant des antécédents de formation de granulomes – Il existe un risque plus élevé de développement de nodules après le traitement.
● Patients souffrant d’un diabète mal contrôlé – provoque une cicatrisation plus lente et un risque accru d’infection.
● Les personnes dont le système immunitaire est affaibli – personnes sous chimiothérapie, sous immunosuppresseurs ou atteintes de maladies chroniques peuvent présenter un risque plus élevé d’infection ou de mauvaise cicatrisation.
● Les patients ayant des attentes irréalistes – Lanluma V apporte des améliorations progressives, les personnes qui recherchent des résultats immédiats ne sont donc pas des candidats idéaux.
● Personnes ayant des implants en silicone ou des produits de comblement permanents dans la zone à traiter – interaction avec les produits de comblement précédents peut entraîner des complications.
● Toute personne présentant une hypersensibilité connue à l’acide poly-L-lactique (PLLA) ou à des ingrédients apparentés – patients allergiques au PLLA ne doivent pas recevoir ce traitement.