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HYACORP MLF2® BODY CONTOURING représente un produit de comblement dermique avancé à base d’acide hyaluronique, spécialement conçu pour les applications de remodelage corporel à grande échelle. Ce produit de comblement dermique sophistiqué utilise une technologie d’acide hyaluronique réticulé à une concentration de 20 mg/ml, conditionné dans une seringue préremplie pratique de 10 ml. Fabriqué par Bio-Science, ce filler HYACORP respecte les normes pharmaceutiques de production.
En achetant HYACORP BODY CONTOURING MLF2, vous bénéficiez d’une formulation offrant une distribution de particules plus large, idéale pour restaurer un volume important dans des zones telles que les fesses, les mollets et d’autres régions volumineuses du corps. Chaque unité HYACORP MLF2® fournit des résultats constants dans les procédures de remodelage corporel.
L’administration de HYACORP MLF2 BODY CONTOURING 10 ml nécessite une technique d’injection appropriée et le respect des protocoles stériles. La profondeur d’injection recommandée varie en fonction de la zone à traiter, les méthodes d’application sous-cutanée et supra-périostée étant toutes deux appropriées.
Chaque seringue de 10 ml fournit un volume suffisant pour un traitement complet. Les praticiens doivent effectuer les procédures sous anesthésie locale, en incorporant généralement de la lidocaïne pour le confort du patient. Les séances de traitement durent généralement entre 60 et 90 minutes.
Les protocoles post-traitement recommandent d’éviter toute activité physique intense pendant une semaine. Les patients peuvent reprendre leurs activités normales immédiatement après le traitement.
HYACORP MLF2® pour le remodelage corporel contient des composants actifs et inactifs formulés avec précision. L’ingrédient principal représente l’acide hyaluronique réticulé à volume de 20,0 mg par ml, complété par de l’acide hyaluronique non réticulé à une concentration de 2,0 mg par ml. Cette double configuration hyaluronique apporte un volume immédiat et un soutien durable.
Le chlorure de sodium à 6,9 mg/ml maintient des conditions isotoniques, garantissant la compatibilité tissulaire. L’acide hyaluronique est issu de la fermentation bactérienne et non de sources animales.
Une conservation appropriée permet de préserver l’intégrité et la stérilité de HYACORP MLF2. Il faut conserver le produit à température ambiante entre 2 et 25 °C, en évitant les températures extrêmes et le garder à l’abri de la lumière directe du soleil et de la congélation.
Conservez dans son emballage d’origine jusqu’à son utilisation afin de préserver la stérilité. N’utilisez pas après la date de péremption ou si l’emballage est endommagé.
Plusieurs conditions médicales excluent l’utilisation de HYACORP MLF2® BODY CONTOURING. Les patients présentant une hypersensibilité connue à l’acide hyaluronique ne doivent pas recevoir ce traitement. Les infections cutanées actives au site d’injection prévu constituent des contre-indications absolues.
La grossesse et l’allaitement constituent des contre-indications en raison de l’insuffisance des données de sécurité. Les patients présentant des troubles auto-immuns affectant le tissu conjonctif doivent faire l’objet d’une évaluation pré-traitement minutieuse.
Les professionnels de santé doivent respecter une technique aseptique stricte tout au long de la procédure d’injection afin d’éviter toute contamination bactérienne. Une sélection appropriée des patients et une évaluation pré-traitement minimisent les risques de complications et optimisent les résultats du traitement.
Évitez d’injecter le produit dans les vaisseaux sanguins, car un placement intravasculaire peut entraîner des complications graves, notamment une nécrose tissulaire. Les praticiens doivent posséder des connaissances anatomiques approfondies avant d’administrer les produits HYACORP.
C’est Bio-Science qui fabrique HYACORP MLF2® BODY CONTOURING en respectant des normes de contrôle qualité strictes. Le produit est marqué CE pour la distribution sur le marché européen, ce qui indique sa conformité aux réglementations relatives aux dispositifs médicaux et aux exigences de sécurité.
Les établissements de fabrication fonctionnent selon les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practice), garantissant une qualité et une stérilité constantes des produits. Chaque lot est soumis à des tests complets avant sa mise sur le marché.
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