HYACORP MLF1® BODY CONTOURING

Description du produit

HYACORP MLF1® BODY CONTOURING est un implant cutané résorbable avancé, spécialement conçu pour les applications de remodelage corporel complet. Ce dispositif médical sophistiqué est un implant de remodelage à base d’acide hyaluronique de pointe, fabriqué par BioScience, conformément à des normes pharmaceutiques rigoureuses.

En achetant HYACORP MLF1 BODY CONTOURING, vous recevez une solution de remodelage corporel de qualité professionnelle, méticuleusement conçue pour traiter les déficits de volume et les irrégularités du contour dans les zones ciblées du corps. Chaque seringue HYACORP MLF1 remodelage corporel 1×10 ml contient de l’acide hyaluronique de haute pureté, de qualité pharmaceutique et d’origine non animale, garantissant une biocompatibilité et des profils de sécurité optimaux pour les applications cliniques.

Posologie et administration de HYACORP MLF1® REMODELAGE CORPOREL

L’administration de ce remplisseur comprend une injection précise dans la couche sous-cutanée ou supra-périostée par des praticiens qualifiés et expérimentés dans les techniques de comblement dermique. La zone d’injection doit être soigneusement préparée à l’aide de techniques aseptiques strictes afin d’éviter toute contamination. Une anesthésie locale ou topique peut être appliquée afin de minimiser l’inconfort du patient pendant la procédure de remodelage. Un massage post-injection assure une diffusion uniforme dans toute la zone traitée et une intégration optimale dans les tissus.

Informations sur les ingrédients

Chaque ml du produit contient 2,0 mg d’acide hyaluronique, 20,0 mg d’acide hyaluronique réticulé et 6,9 mg de chlorure de sodium dans une solution injectable stérile. L’acide hyaluronique présent dans le produit est issu de processus avancés de fermentation bactérienne, garantissant des normes de poids moléculaire constantes et une pureté exceptionnelle. Cette formulation spécialisée offre une résistance optimale à la dégradation enzymatique tout en conservant les propriétés viscoélastiques essentielles pour des applications efficaces de remodelage corporel.

Instructions de stockage

Il faut conserver le produit entre 2 °C et 25 °C dans son emballage d’origine afin de préserver l’intégrité et la stérilité du produit. La conservation au réfrigérateur optimise la durée de conservation et maintient des caractéristiques de viscosité optimales. Laissez le produit atteindre la température ambiante avant l’administration afin de garantir des caractéristiques de performance optimales et le confort du patient.

Contre-indications au traitement HYACORP MLF1® BODY CONTOURING

Les contre-indications comprennent une hypersensibilité connue à l’acide hyaluronique ou aux composants du produit, des infections cutanées actives dans la zone d’injection, des maladies auto-immunes et des troubles de la coagulation. Les femmes enceintes ou allaitantes ne doivent pas recevoir de traitement en raison de l’insuffisance des données de sécurité. Les patients âgés de moins de 18 ans doivent faire l’objet d’une évaluation minutieuse en raison des données limitées disponibles sur la sécurité et l’efficacité chez les populations pédiatriques.

Précautions et mises en garde relatives à HYACORP MLF1 pour les contours du corps

Les praticiens doivent avoir suivi une formation appropriée et posséder une expérience suffisante des techniques d’injection de produits de comblement dermique avant d’administrer le produit. Une technique aseptique stricte permet d’éviter tout risque d’infection pendant toutes les procédures. Des médicaments et du matériel d’urgence doivent être facilement accessibles pendant toute la durée du traitement. Une attention particulière à l’anatomie vasculaire permet d’éviter les complications graves liées à une injection intravasculaire.

HYACORP MLF1® BODY CONTOURING : informations sur le fabricant et la réglementation

C’est BioScience GmbH qui fabrique ce produit selon des normes pharmaceutiques strictes et des protocoles de contrôle qualité rigoureux. La société est certifiée ISO et se conforme à la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux. Chaque lot est soumis à des procédures d’assurance qualité complètes. Le marquage CE indique la conformité aux normes européennes en matière de santé et de sécurité, garantissant aux praticiens de recevoir des produits stables lorsqu’ils passent commande auprès de fournisseurs agréés.