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FILLMED® ART FILLER UNIVERSAL avec lidocaïne est un produit de comblement dermique à base d’acide hyaluronique conçu pour les professionnels de santé à la recherche de solutions polyvalentes pour l’esthétique du visage. Cette formulation avancée associe l’efficacité prouvée de l’acide hyaluronique réticulé aux propriétés confortables de la lidocaïne, ce qui en fait un produit essentiel pour les pratiques esthétiques modernes.
Ce filler repose sur une technologie exclusive qui associe un mélange équilibré de chaînes d’acide hyaluronique pour créer un gel cohésif et élastique s’intégrant parfaitement à la structure naturelle de la peau. Chaque emballage contient 2 seringues préremplies de 1,2 ml et quatre aiguilles stériles de 27G, offrant ainsi aux praticiens une solution complète pour le traitement.
Des techniques d’administration appropriées sont essentielles pour obtenir des résultats optimaux avec ce filler à base d’acide hyaluronique.
La posologie recommandée varie de 0,2 ml à 0,8 ml par zone traitée, en fonction des besoins de correction et de l’anatomie du patient. L’injection doit être effectuée à l’aide des aiguilles fournies, en ciblant le derme moyen à profond pour la plupart des applications. Les séances de traitement durent généralement 30 à 45 minutes, la lidocaïne contenue dans le produit procurant un effet anesthésiant immédiat pendant toute la durée de l’intervention.
La formulation contient 25 mg/ml d’acide hyaluronique réticulé d’origine non animale, garantissant la biocompatibilité et réduisant le risque de réactions allergiques. Le chlorhydrate de lidocaïne à une concentration de 0,3 % assure une anesthésie locale adéquate sans compromettre l’intégrité structurelle du produit de comblement.
Le gel est incolore, transparent et stérile, et répond aux normes pharmaceutiques strictes applicables aux dispositifs médicaux injectables. Chaque lot est soumis à des tests de contrôle qualité rigoureux afin de garantir sa cohérence et sa sécurité pour un usage clinique.
Une conservation adéquate permet de préserver l’intégrité du produit et d’assurer la sécurité des patients pendant toute la durée de conservation. Les produits FILLMED® doivent être conservés à une température comprise entre 2 et 25 °C, dans un environnement sec et à l’abri de la lumière directe du soleil. La congélation doit être évitée, car elle peut altérer la structure du gel et compromettre l’efficacité du traitement.
Plusieurs conditions excluent l’utilisation de ce produit de comblement dermique afin de garantir la sécurité des patients. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’acide hyaluronique ou à la lidocaïne ne doivent pas recevoir de traitement avec ce produit. Les infections cutanées actives, les inflammations ou les lésions dans la zone à traiter constituent des contre-indications absolues.
La grossesse et l’allaitement sont également contre-indiqués en raison de données de sécurité insuffisantes. Les patients présentant des troubles auto-immuns ou des anomalies de la coagulation doivent faire l’objet d’une évaluation minutieuse et peuvent ne pas être de bons candidats.
Les professionnels de santé doivent respecter des précautions spécifiques afin de minimiser les risques liés au traitement et de garantir des résultats optimaux. Des techniques aseptiques strictes sont essentielles pour prévenir les infections et garantir la sécurité des patients tout au long de la procédure. Les zones fortement vascularisées nécessitent une attention particulière afin d’éviter les complications liées à une injection intravasculaire.
Le produit ne doit pas être mélangé à d’autres produits de comblement ni associé à d’autres traitements esthétiques au cours de la même séance. Il est essentiel d’effectuer un dépistage approfondi des antécédents médicaux du patient, en accordant une attention particulière aux réactions allergiques antérieures et aux médicaments pris actuellement.
C’est FILLMED Laboratories qui fabrique ce produit selon des normes pharmaceutiques strictes, garantissant une qualité et une sécurité constantes pour tous les lots. Le produit porte le marquage CE, ce qui prouve sa conformité aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l’environnement pour un usage médical professionnel dans le milieu de la provision de soins réglementé.
