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ALIDYA™ est fabriqué par Ghimas S.p.a. en tant qu’agent anti-lipodystrophique sécialement indiqué pour corriger les altérations profilométriques de surface associées à la cellulite.
Chaque emballage contient 5 flacons de poudre de 340 mg et 5 flacons de solvant de 10 ml. La solution s’attaque aux mécanismes sous-jacents de la formation de la cellulite en ciblant les bandes fibreuses tout en stimulant le drainage lymphatique sur l’ensemble de la zone traitée.
ALIDYA™ nécessite une préparation et une administration minutieuses selon une technique stérile. Les professionnels de santé doivent utiliser une méthode aseptique pour mélanger le solvant avec la poudre dans des flacons stériles. La solution s’administre à l’aide d’une aiguille 30G de 4 mm, par voie intradermique ou sous-cutanée.
Chaque traitement comprend des injections de micro-bolus de 0,2 ml à 0,3 ml dans les zones sous-cutanées. Le protocole prévoit des séances hebdomadaires, la plupart des patients ayant besoin de 7 à 12 séances espacées d’une semaine. Les zones traitées doivent être correctement désinfectées avant l’injection, suivie d’un massage afin de garantir des résultats optimaux.
ALIDYA™ contient des substances actives, notamment le gel d’acide polyamique en tant que principal composant actif. Le D-glucopyranose soutient le métabolisme des tissus, tandis que le mannitol agit comme régulateur osmotique.
L’éthylènediaminetétraacétate de sodium (EDTA) joue le rôle d’agent chélateur, et le système tampon d’acides aminés avec correcteur bicarbonate de sodium maintient une stabilité optimale de la formulation. Ces ingrédients agissent en synergie pour dégrader la cellulite et harmoniser la texture de la peau sur l’ensemble des zones corporelles traitées.
Un stockage approprié permet à ALIDYA™ de conserver son efficacité thérapeutique. Le produit doit être conservé à température ambiante (15 – 25°C) à l’abri de la lumière directe du soleil. Tous les flacons doivent être conservés dans leur emballage d’origine et ne doivent pas être congelés.
Les établissements médicaux doivent maintenir des conditions de stockage appropriées afin de préserver l’intégrité du produit et utiliser la solution avant la date de péremption indiquée par le fabricant.
ALIDYA™ est contre-indiqué chez les femmes enceintes ou allaitantes et chez les patients présentant des allergies sévères ou des antécédents d’anaphylaxie. Le produit ne doit pas être utilisé chez les personnes atteintes de maladies auto-immunes ou présentant des pathologies systémiques sévères.
Les professionnels de santé doivent procéder à un dépistage minutieux avant de commencer le traitement afin d’en garantir la sécurité et l’efficacité. Tout antécédent de réaction allergique à des produits similaires doit être soigneusement évalué avant de procéder aux injections d’ALIDYA™.
ALIDYA™ est fabriqué par Ghimas S.p.a., une société pharmaceutique basée en Italie jouissant d’une longue expérience dans les produits de médecine esthétique. Le produit détient la certification CE, garantissant sa conformité aux normes européennes en matière de dispositifs médicaux.
Les professionnels de santé peuvent commander ALIDYA™ auprès de distributeurs médicaux agréés qui assurent l’authenticité du produit grâce aux numéros de lot d’origine. Lorsque vous commandez ALIDYA™, veillez à vérifier scrupuleusement les références de votre fournisseur afin de préserver l’intégrité du traitement et la sécurité des patients.
