Handla efter varumärke
S
Handla efter varumärke
S
€101.00
Produktinformation
| Aktiva substanser | HYALURONIC ACID, LIDOCAINE |
|---|---|
| Tillverkare | Teoxane |
| Förpackningsstorlek | 2 x 1ml Pre-Filled Syringes, 2 x 30G1/2” Needles |
| Styrka | 15mg/ml HA, 3mg/ml Lidocaine |
Vi garanterar att din beställning levereras snabbt. De flesta paket levereras inom 5–10arbetsdagar, så att du kan vara säker på att få dina produkter när du behöver dem.
Njut av personlig support från en dedikerad kundansvarig. Från produktval till uppföljning har du alltid en pålitlig partner vid din sida.
Handla tryggt från vårt urval av mediciniska produkter. Varje artikel finns tillgänglig för snabb och pålitlig leverans, så att din verksamhet alltid är välförsedd.
Vi levererar endast äkta produkter, garanterade genom fullständig spårbarhet. Varje beställning är synonymt med förtroende, transparens och garanti för en verifierad leverans.
De huvudingredienserna i Teosyal Puresense Redensity 1 (2×1 ml) är:
Enhetsegenskaper:
Teosyal Puresense Redensity 1 (2×1 ml) förpackningen innehåller:
Korrekt förvaring av Teosyal Puresense Redensity 1 (2×1 ml) är avgörande för att bibehålla dess effektivitet och säkerhet. Här är de rekommenderade förvaringsförhållandena:
Administrering av Teosyal Puresense Redensity 1 (2x1ml) innebär flera steg för att säkerställa optimala resultat och patientsäkerhet.
Före behandlingen
Under behandlingen
Efter behandlingen
Korrekt eftervård är avgörande för att uppnå bästa resultat och minimera biverkningar. Här är de rekommenderade riktlinjerna för patienter:
Teosyal Puresense Redensity I (2×1 ml) har många fördelar, varav de mest framträdande är följande:
Liksom alla medicinska ingrepp kan behandling med Teosyal Puresense I (2×1 ml) orsaka potentiella biverkningar. De vanligaste är:
Sällsynta biverkningar är ovanliga, men om de uppstår bör patienterna söka läkarvård. Dessa inkluderar:
Vissa patienter kan vara olämpliga för behandling med Teosyal Puresense Redensity I (2×1 ml):
Sjukvårdspersonal bör undersöka sina patienter före behandlingen för att bedöma om de är lämpliga för ingreppet.