INTRALINE® SPIRAL S3038 – 30G 38mm/50mm

Produktbeskrivning

INTRALINE® SPIRAL S3038 är en förstklassig polydioxanon (PDO)-trådlösning utvecklad för avancerade estetiska behandlingar. Denna medicinska produkt har en sofistikerad spiralformad design som förbättrar kollagenstimuleringen, hudens elasticitet (mot djupinställda rynkor) och ger överlägset strukturellt stöd för hudföryngringsprocedurer. 30G-nålkonfigurationen med trådlängder på 38 mm/50 mm ger behandlare precis kontroll för känsliga ansiktsbehandlingar.

INTRALINE® SPIRAL S3038 Dosering och administrering

Behandlingsprotokoll kräver vanligtvis 4–8 trådenheter per behandlingsområde, beroende på den specifika anatomiska placeringen och önskat resultat. Insättningsdjupet bör riktas mot det subdermala eller subkutana lagret för optimal stimulering av kollagen och strukturellt stöd.

Behandlare bör använda linjära trådtekniker för scaffolding-applikationer, medan spiralformade mönster maximerar fördelarna med kollagenstimulering. Behandlingsfrekvensen rekommenderas vara var 6–12 månader för att upprätthålla optimala estetiska resultat.

Ingrediensinformation

Den primära aktiva komponenten produkten består av är polydioxanon (PDO), ett biokompatibelt och resorberbart material som är känt för sin säkra och effektiva profil inom estetiska tillämpningar. PDO-filamentet ger mekaniska lyftegenskaper samtidigt som det stimulerar naturliga kollagensyntesprocesser.

Trådens specifikationer inkluderar en nålstorlek på 30G med trådklassificering USP 7-0. Den tvinnade konfigurationen med enkel tråd runt den silikonbelagda nålen säkerställer optimal vävnadsintegration och minimalt införingsmotstånd.

Polydioxanonmaterialet har studerats ingående med avseende på dess effektivitet i estetiska behandlingar och har visat sig stimulera produktionen av kollagen och elastin på ett konsekvent sätt, vilket ger långvariga förbättringar av huden.

Förvaringsanvisningar

Korrekt förvaring kräver att temperaturen hålls mellan 2 °C och 25 °C i en torr miljö skyddad från direkt solljus och fukt. Produkten behåller sin stabilitet i upp till 36 månader från tillverkningsdatumet när den förvaras under rekommenderade förhållanden.

INTRALINE® SPIRAL S3038 Kontraindikationer

Absoluta kontraindikationer inkluderar graviditet, aktiva hudinfektioner och diagnostiserade autoimmuna sjukdomar. Behandlare måste genomföra noggranna patientbedömningar för att identifiera dessa tillstånd innan behandlingen påbörjas.

Produkten ska inte användas på områden med nedsatt cirkulation eller aktiva inflammatoriska tillstånd som kan försämra läkningsprocessen eller öka risken för komplikationer.

INTRALINE® SPIRAL S3038 needle Försiktighetsåtgärder och varningar

Det är viktigt att undvika kärlområdet för att minimera risken för intravaskulära komplikationer vid nålinsättning. Behandlare måste ha grundliga anatomiska kunskaper och lämplig utbildning i tekniker för placering av PDO-trådar.

Patientundersökningsprotokollen bör omfatta en bedömning av läkemedelsanvändning, särskilt antikoagulantia, som kan öka risken för blåmärken eller blödningar under insättningsproceduren.

INTRALINE® SPIRAL S3038 Tillverkare och regulatorisk information

INTRALINE®-produkter tillverkas av Mecobi Co. Ltd., en CE-certifierad leverantör som upprätthåller strikta kvalitetsstandarder för tillverkning av PDO-trådar. Företaget har omfattande certifieringar som garanterar produkternas säkerhet och effektivitet.

När du köper INTRALINE® S3038 från auktoriserade distributörer får du äkta produkter som uppfyller alla lagkrav och omfattas av tillverkarens support. Vårdpersonal som vill beställa INTRALINE® S3038 bör kontrollera leverantörens referenser för att säkerställa produktens äkthet samt korrekt förvaring och hantering.