€241.00
Informazioni sul prodotto
| Sostanze attive | MICROSFERE DI POLICAPROLATTONE, CARBOSSIMETILCELLULOSA |
|---|---|
| Manufacturer | Sinclair |
| Contenuto | 2 siringhe preriempite da 1 ml |
| Dosaggio | 30%, 70% |
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ELLANSÉ™ S rappresenta un innovativo progresso nella tecnologia dei filler dermici, combinando effetti volumizzanti immediati con una biostimolazione del collagene a lungo termine. Questo filler dermico avanzato utilizza microsfere di policaprolattone sospese in un gel vettore di carbossimetilcellulosa per offrire un trattamento a doppia azione per il ripristino del volume del viso e il ringiovanimento della pelle.
I professionisti del settore medico che desiderano acquistare ELLANSÉ S scopriranno che questo prodotto offre una durata superiore rispetto ai filler tradizionali, con risultati che durano circa 12 mesi.
La somministrazione professionale di ELLANSÉ™ – ellanse dermal – fillers ellanse – richiede una tecnica di iniezione adeguata utilizzando aghi da 27G a profondità dermica medio-profonda. Ogni sessione di trattamento utilizza in genere 1-2 ml di prodotto, a seconda dell’area da trattare e del livello di correzione desiderato. Il design della siringa preriempita garantisce un’erogazione sterile e precisa, mantenendo l’integrità del prodotto.
I professionisti del settore medico devono seguire rigorosi protocolli asettici durante la somministrazione. La tecnica di iniezione prevede un’erogazione lenta e controllata con un leggero massaggio per garantire una distribuzione e una dispersione ottimali del prodotto. La durata del trattamento varia in genere da 30 a 60 minuti, a seconda delle aree trattate e della complessità della correzione richiesta.
La composizione principale di ELLANSÉ™ S è costituita da microsfere di policaprolattone (30%) sospese in un gel vettore di carbossimetilcellulosa (70%). Queste microsfere lisce e sferiche hanno un diametro di 25-50 micron e garantiscono una biocompatibilità ottimale e le proprietà di stimolazione del collagene di ELLANSÉ™ S. Altri componenti includono soluzione salina tamponata con fosfato e glicerina, tutti conformi agli standard farmaceutici.
La formulazione sintetica, non di origine animale, elimina i rischi di contaminazione tra specie diverse e riduce il potenziale di reazioni allergiche. Tutti gli ingredienti sono sottoposti a rigorosi test di controllo qualità per garantire la conformità agli standard di sicurezza ed efficacia.
Per una corretta conservazione è necessario mantenere la temperatura tra 15 °C e 25 °C in ambienti controllati. I prodotti devono essere protetti dalla luce solare diretta, dal gelo e dall’esposizione eccessiva al calore. La confezione sterile deve rimanere intatta fino al momento dell’uso e le siringhe danneggiate devono essere smaltite.
Le controindicazioni al trattamento includono infezioni cutanee attive, condizioni infiammatorie, disturbi autoimmuni, gravidanza o allattamento. I pazienti con tendenza alla formazione di cheloidi o con ipersensibilità cutanea richiedono un’attenta valutazione prima del trattamento. Precedenti reazioni avverse a filler simili rappresentano controindicazioni assolute.
Una valutazione dell’anamnesi medica deve identificare eventuali farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di sanguinamento o interferire con il processo di guarigione. I medici devono esercitare il proprio giudizio clinico nella valutazione dei pazienti con sistema immunitario compromesso o in corso di trattamenti medici.
Gli operatori sanitari devono possedere una formazione e un’autorizzazione adeguate per la somministrazione di filler dermici. Una tecnica di iniezione corretta è essenziale per evitare complicanze vascolari, danni ai nervi o un posizionamento non corretto del prodotto. È necessario stabilire protocolli di emergenza per la gestione degli eventi avversi.
I pazienti devono ricevere una consulenza completa sulle aspettative realistiche, sui potenziali rischi e sulle cure post-trattamento. La natura irreversibile del filler ELLANSÉ™ richiede un’attenta pianificazione del trattamento e approcci conservativi alla correzione iniziale del volume.
Gli effetti collaterali comuni includono gonfiore temporaneo, arrossamento, lividi e sensibilità nei siti di iniezione, che in genere si risolvono entro 24-48 ore. Questi risultati riflettono la normale risposta dei tessuti alle procedure di iniezione e generalmente non richiedono un intervento specifico oltre alle cure post-trattamento standard.
Complicanze rare possono includere necrosi cutanea, asimmetria facciale o formazione di granulomi. È necessario ricorrere immediatamente a un medico in caso di reazioni gravi, tra cui dolore persistente, alterazioni della vista o segni di compromissione vascolare.
AQTIS Medical BV produce i prodotti ELLANSÉ™ con certificazione ISO 13485 nei Paesi Bassi. Il prodotto mantiene il marchio CE per la distribuzione in Europa ed è conforme alle normative sui dispositivi medici di classe III. L’approvazione normativa garantisce gli standard di sicurezza ed efficacia per le applicazioni professionali nel trattamento dermico.
Gli operatori sanitari possono acquistare prodotti autentici tramite distributori autorizzati che forniscono la verifica dei numeri di lotto e delle date di produzione. Quando gli studi medici ordinano i filler ELLANSÉ™, ricevono una documentazione completa a supporto della conformità normativa e dei requisiti di responsabilità professionale.
