€268.00
In StockInformazioni sul prodotto
| Sostanze attive | MICROSFERE DI POLICAPROLATTONE, CARBOSSIMETILCELLULOSA |
|---|---|
| Produttore | Sinclair |
| Contenuto | 2 siringhe preriempite da 1 ml |
| Dosaggio | 30%, 70% |
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ELLANSÉ™ M è un filler dermico che combina un effetto volumizzante immediato con una stimolazione del collagene a lungo termine per un ringiovanimento completo del viso. Questo filler cosmetico avanzato utilizza microsfere di policaprolattone sospese in un gel vettore di carbossimetilcellulosa per garantire una correzione immediata e un miglioramento estetico duraturo. ELLANSÉ™ M rappresenta un significativo progresso nella tecnologia dei filler dermici, offrendo ai professionisti del settore medico una soluzione affidabile per i pazienti che desiderano un ripristino duraturo del volume del viso. ellansé™ m
ELLANSÉ™ M dermal filler deve essere somministrato da medici qualificati con esperienza nelle tecniche di iniezione dermica. La profondità di iniezione raccomandata è lo strato dermico medio-profondo, con dosaggio variabile in base alla zona specifica da trattare e al livello di correzione desiderato. Prima dell’iniezione, il prodotto deve essere portato a temperatura ambiente e miscelato accuratamente con delicati movimenti rotatori. Le sedute di trattamento richiedono in genere 1-2 ml per zona, anche se alcuni pazienti possono necessitare di aggiustamenti del volume in base alle loro specifiche caratteristiche anatomiche e agli obiettivi estetici desiderati. ellansé™ m
Il principio attivo principale è costituito da microsfere di policaprolattone, un polimero biodegradabile ampiamente utilizzato da decenni in campo medico. Il gel ellansé™ m di carbossimetilcellulosa facilita la correzione immediata del volume e funge da veicolo per le microsfere. A differenza dei filler ialuronici, ELLANSÉ™ non si basa sul legame con l’acqua per mantenere il volume, ma stimola i meccanismi naturali di produzione di collagene dell’organismo attraverso una degradazione controllata. word
ELLANSÉ™ M deve essere conservato a temperature comprese tra 15 °C e 25 °C in un ambiente asciutto e protetto dalla luce solare diretta. I prodotti devono rimanere nella loro confezione originale fino al momento dell’uso per mantenere la sterilità e l’integrità del prodotto. È necessario evitare il congelamento, poiché potrebbe compromettere la struttura delle microsfere e la stabilità del gel veicolante. ellansé neauvia filler dermici
ELLANSÉ™ M è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente della formulazione. Infezioni cutanee attive o condizioni infiammatorie nel sito di iniezione proposto precludono il trattamento fino alla risoluzione della condizione.
Controindicazioni specifiche includono:
I professionisti sanitari devono garantire una tecnica di iniezione corretta di dermal filler per evitare l’iniezione intravascolare, che può causare gravi complicazioni, tra cui la necrosi dei tessuti. Si raccomanda ai pazienti di evitare temperature estreme, un’esposizione eccessiva al sole e un’attività fisica intensa per 24-48 ore dopo il trattamento. Gli operatori sanitari devono conservare registrazioni dettagliate dei siti di iniezione, dei volumi somministrati e dei numeri di lotto dei prodotti utilizzati.
Gli effetti collaterali comuni includono arrossamento temporaneo, gonfiore e lieve fastidio nei siti di iniezione, che in genere si risolvono entro 24-72 ore.
Le reazioni post-trattamento previste includono:
Sinclair Pharma produce ELLANSÉ™ M filler dermici secondo rigorosi standard di controllo qualità e in conformità con le normative vigenti. I prodotti sono contrassegnati dal marchio CE per la distribuzione nell’Unione Europea e sono conformi agli standard internazionali in materia di sicurezza ed efficacia dei dispositivi medici. Gli operatori sanitari che desiderano acquistare ELLANSÉ™ M devono assicurarsi di rivolgersi a distributori autorizzati per garantire l’autenticità del prodotto. Quando si desidera ordinare ELLANSÉ™ M 2×1 ml o acquistare ELLANSÉ™ M 2×1 ml, la verifica delle credenziali del fornitore garantisce la conformità alle normative sui dispositivi medici e agli standard di sicurezza dei pazienti.
